商品名：Inluriyo
適應癥：ER+、HER2-、ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌
研發公司：禮來
9月25日，禮來公司宣布美國FDA已批準Inluriyo(通用名：imlunestrant)用于治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌成年患者，這些患者的病情在至少接受過一線內分泌治療后出現進展。
Inluriyo是一種每日一次的口服雌激素受體(ER)拮抗劑，可持續抑制雌激素受體(ER)，包括用于治療ESR1突變型乳腺癌。雌激素受體(ER)是雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌患者的關鍵治療靶點。
Inluriyo能夠結合、阻斷并促進雌激素受體的降解來發揮作用，從而有助于減緩疾病進展。
詳情用藥請掃描下方二維碼，獲取更多藥品說明書、藥品價格、藥品副作用、服用方法等資訊。
