據估計，約50%的ER+, HER2-轉移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制劑期間或之后會出現ESR1突變。
在III期EMBER-3臨床試驗中，對于攜帶ESR1突變的MBC患者，與內分泌治療相比，Inluriyo單藥治療將疾病進展或死亡風險降低了38%。
禮來宣布美國FDA已批準其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo（imlunestrant，200毫克片劑），用于治療雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）、ESR1突變、且在至少接受過一線內分泌治療（ET）后疾病仍發生進展的晚期或轉移性乳腺癌（MBC）成人患者。在III期EMBER-3臨床試驗中，與內分泌治療相比，Inluriyo將患者疾病進展或死亡的風險降低了38%。在ESR1突變MBC患者中，與氟維司群或依西美坦相比，Inluriyo顯著改善了無進展生存期（PFS）：其中位PFS達到5.5個月，而對照組為3.8個月（風險比[HR]=0.62 [95% 置信區間CI: 0.46-0.82]；p值=0.0008）。
Inluriyo是一種針對ER+、HER2-、ESR1突變MBC的治療藥物。部分乳腺癌會產生ESR1突變，該突變可導致雌激素受體過度活躍并驅動腫瘤生長。Inluriyo能夠結合、阻斷并促進這些受體的降解，從而有助于延緩疾病進展。其每日一次的給藥為患者提供了一種口服治療的選擇。
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